Индивидуальное ведение беременности

Скрининг позволяет выявить и просчитать риски генетических нарушений, пороки развития плода на самых ранних сроках.

Комбинированный пренатальный скрининг I триместра беременности представляет собой комплекс ультразвукового исследования плода и матки, и биохимического исследования крови (на PAPP- A и свободный бета-субъединицы ХГЧ) по программе ASTRAIA. Скрининг предназначен для выявления хромосомных маркеров и степени риска генетических патологий плода (синдром Дауна, синдром Эдвардса, синдром Патау и т. д.). Наиболее эффективной признана комбинация ультразвукового и биохимического исследования в сроки 11 недель-13 недель 6 дней.

Это УЗ исследование экспертного уровня, выполняется на высокоточном аппарате GE Voluson E8 Expert, врачи оценивают так называемые «эхо-маркеры» хромосомных аномалий. Врачи нашей клиники прошли специальное обучение, имеют соответствующий международный сертификат фонда медицины плода (FMF).

Уважаемые родители!

Сообщаем, что в нашей клинике вы можете определить пол будущего ребенка на самом раннем сроке беременности (с 9-ти акушерских недель беременности).

Главными достоинствами данного теста на определение пола ребенка являются — высокая точность результатов, эффективность даже на ранних сроках беременности, полная безопасность для беременной женщины и плода. Для исследования достаточно сдать кровь из вены, никаких дополнительных подготовок к проведению теста не потребуется. Процедура проведения анализа проводится путем забора крови из вены в процедурном кабинете нашего центра.

Тест не является обязательной процедурой во время беременности, однако определение пола ребенка на ранних стадиях может выявить определенные риски, связанные со здоровьем новорожденного малыша. Прежде всего, это связано с опасностью унаследовать серьезные генетические заболевания, многие из которых передаются детям определенного пола.

Также в нашей клинике вы можете проверить генетическое здоровье вашего будущего малыша. Неинвазивный пренатальный тест помогает убедиться, что у плода отсутствуют синдромы Дауна, Эдвардса, Патау и другие хромосомные заболевания, начиная уже с 9-ти недели беременности. Достоверность анализа намного выше, чем у стандартных скрининговых методов. Процедура абсолютно безопасна, для исследования достаточно венозной крови матери. Данный тест можно делать при ЭКО, ИКСИ, суррогатном материнстве, беременности двойней и беременности с использованием донорских яйцеклеток.

Неинвазивный метод пренатального определения резус-фактора будущего ребенка — по анализу крови женщины

С помощью этого анализа можно достоверно определить, имеется ли резус-антигену плода. А это, в свою очередь, позволит не проводить ненужное медикаментозное лечение при отрицательной резус-принадлежности ребенка, а профилактические инъекции иммуноглобулина назначать только при его положительном резусе.

Зачем нужен тест?

При беременности несовместимость резус-отрицательный крови матери и резус-положительный крови плода может приводить к резус-конфликта.

Что такое резус-конфликт?

Резус-конфликт происходит во время беременности в том случае, если у матери резус отрицательный, а у ребенка — положительный. Материнская иммунная система атакует эритроциты плода, воспринимая их как чужеродные.

При беременности резус-конфликт негативно влияет на здоровье плода и может вызвать тяжелые последствия:

• гемолитическая болезнь плода, приводящая к анемии и нарушению функционирования органов
• повреждение мозга ребёнка, связанные с недостатком кислорода
• внутриутробная гибель плода

Как поступить, если у беременной отрицательный резус-фактор?

Сделать анализ на резус-фактор плода (с 10 недель беременности).

Если резус-фактор плода положительный, ввести антирезусный иммуноглобулин (на 28-й неделе беременности и после родов).